คณะกรรมการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ไม่ได้ลงคะแนนเกี่ยวกับคำแนะนำเกี่ยวกับวัคซีนCOVID-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เมื่อวันพุธหลังจากเจ้าหน้าที่ของรัฐบาลกลางแนะนำให้หยุดการเปิดตัวชั่วคราว คณะกรรมการที่ปรึกษาเกี่ยวกับแนวทางการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ได้พบกันหนึ่งวันหลังจากที่ FDA และ CDC แนะนำให้หยุดความกังวลเกี่ยวกับลิ่มเลือดที่หายากและรุนแรง 6 กรณีในผู้รับวัคซีนกว่า 6.8 ล้านราย

คุณได้รับวัคซีน JOHNSON & JOHNSON COVID-19: คุณควรทำอย่างไร?

ACIP ได้รับมอบหมายให้พูดคุยสองคำถาม:

ACIP มีข้อมูลเพียงพอที่จะกำหนดอายุชั่วคราวหรือคำแนะนำตามปัจจัยเสี่ยงสำหรับการใช้วัคซีน Janssen หรือไม่?

ACIP มีข้อเสนอแนะใดบ้างที่เหมาะสมในปัจจุบันเนื่องจากข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับการใช้วัคซีน Janssen

การหยุดชั่วคราวในจอห์นสันและจอห์นสัน COVID-19 VACCINE ROLLOUT อาจถูกมองว่าเป็น ‘ประเด็นบวก’ FAUCI กล่าว

สมาชิกคณะกรรมการหลายคนรู้สึกว่ามีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะตัดสินใจตามหลักฐานในวันพุธ ไม่ทราบสาเหตุหลายประการ ได้แก่ อุบัติการณ์เบื้องหลังที่แท้จริงของการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำในสมอง (CVST) ที่มีจำนวนเกล็ดเลือดต่ำปัจจัยเสี่ยงเฉพาะความสามารถในการเปรียบเทียบกรณีการเกิดลิ่มเลือดหลังการฉีดวัคซีนระหว่างวัคซีน AstraZeneca และ J&J และอุบัติการณ์ที่แท้จริงของกรณีเฉพาะกับผู้รับวัคซีน J&J

เจ้าหน้าที่ย้ำว่าการหยุดพักชั่วคราวที่เพิ่มขึ้นไม่ได้บ่งบอกถึงความกังวลที่เพิ่มขึ้น แต่เป็นความพยายามที่จะระบุลักษณะของความเสี่ยงให้ดีขึ้น

กรณีที่อยู่ระหว่างการตรวจสอบเกี่ยวข้องกับผู้หญิงหกคนที่มีอายุระหว่าง 18 ถึง 48 ปีซึ่งมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงเกิดขึ้นภายในหกถึง 13 วันหลังการฉีดวัคซีน ส่วนใหญ่มีอาการปวดหัวและผู้หญิงคนหนึ่งเสียชีวิตในขณะที่อีกคนอยู่ในอาการวิกฤต

กรณีดังกล่าวได้รับการอธิบายว่า “หายากมาก” โดย FDA และหน่วยงานต่างๆแนะนำให้หยุดชั่วคราวในวันอังคาร “ด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่ง” ส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากวิธีการรักษาลิ่มเลือด ไม่มีรายงานกรณี CVST ที่มีเกล็ดเลือดต่ำในการฉีดวัคซีนเกือบ 200 ล้านครั้งระหว่าง Moderna และ Pfizer

คณะกรรมการกล่าวว่าภายในวันศุกร์จะกำหนดเวลาที่จะพบกันครั้งต่อไปและหารือเกี่ยวกับข้อมูล